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湘西州回收特罗凯17151748111日达仙赫赛汀格列卫易瑞沙

    来源网站:hanzhong.yqqun.com   更新日期:2018-12-30 16:30:00  信息编号:106Y7023

【云企网】湘西州回收特罗凯17151748111日达仙赫赛汀格列卫易瑞沙研究结果显示,与标准一线护理治疗药物特罗凯(Tarveca)或易瑞沙(Iressa)相比,Tagrisso使无进展生存期(PFS)实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中

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研究结果显示,与标准一线护理治疗药物特罗凯(Tarveca)或易瑞沙(Iressa)相比,Tagrisso使无进展生存期(PFS)实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中,Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前,阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估,进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布。

在中国,Tagrisso于今年3月获得中国食品和药品监督管理总局(CFDA)批准,该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物。

在美国和欧盟,Tagrisso分别于2015年11月和2016年2月获批,成为首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗期间或治疗后病情进展的EGFR T790M突变阳性NSCLC的药物。T790M突变与TKI获得性耐药有关。

“有基因检测才有靶向治疗”,郭其森教授强调:“使用靶向药物,必须进行先检测,先看哪个靶点突变,再进行精准治疗。”在肺癌患者开始药物治疗前,应先对肺癌患者进行基因检测,根据基因检测结果,使用针对性的药物,才能有较好的疗效。研究显示,对于非小细胞肺癌患者,如果不加筛选而使用靶向治疗,有效率仅为30%,如果通过EGFR基因检测结果来筛选患者,靶向治疗的有效性将提高到70%以上。

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